Гемофилия наследственное заболевание, которое появляется из-за изменения в одном гене в хромосоме Х, и связанно с нарушением процесса свертывания крови, что повышает риск гибели человека от кровоизлияний в жизненно важные органы, а также от кровопотери при серьезных травмах или хирургических операциях.
Гемофилия передается по наследству только по женской линии, т. е. не может быть передана от отца к сыну, но может – от матери к дочери.
Признаки этого заболевания проявляются уже в первые месяцы жизни, когда у младенцев наблюдаются кровотечения во время прорезывания зубов, а также после года, когда на теле ребенка появляются необъяснимые гематомы, носовые кровотечения, кровоизлияния в мышечные ткани, кровоизлияния в суставы.
Полностью вылечить гемофилию в настоящее время невозможно. Но больным назначается консервативная терапия, целью которой является повышение в организме факторов свертывания крови для предотвращения развития кровотечений и минимизации возможных последствий.
Будьте здоровы и бережно относитесь к своему здоровью!
.png)
